yy易游官网培养相关产品单元阵列三维培养系统“ cell-able®”

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产品简介

Cell-Able®不需要复杂的操作或设备,并且可以简单地将yy易游官网在常规板中播种,以在井中形成大量均匀尺寸的球体。还,球体粘附在底部,使其易于执行荧光探针染色和免疫染色。

[售罄]

荧光染色成像和肝毒性分析

ImageXpress®微XL系统和MetaxPress®软件(分子设备)的成像和分析


在Cell-Able®中的肝yy易游官网和进料yy易游官网共培养


在Cell-Able®上培养的新鲜人肝yy易游官网球体(与3T3 Swiss Albino共培养)

来自Cell-Able®嵌合小鼠的人类新鲜肝yy易游官网(PXB-CELLS®,PHOENIX BIO)的电视图。观察到肝微结构的重建。 (受到数据监督:阿萨希川医学院医学院肿瘤病理学系Nishikawa Yuji教授)

功能

  • 在数组中排列的带有yy易游官网粘附表面的多绿色板
  • 像典型的孵化器一样简单地在板上播种yy易游官网,并且球体很容易形成
  • 形成的球体尺寸大致均匀,导致良好的测试可重复性
  • 粘附yy易游官网,例如原发性培养肝yy易游官网,线上的癌yy易游官网和患者的癌yy易游官网,形成球体

Cell-Able®中的球体形成

  • Cell-Able®培养表面具有许多圆形yy易游官网粘附区域。除了粘合区域以外,yy易游官网涂有特殊聚合物,并且yy易游官网不能彼此粘附。
  • 当yy易游官网接种到Cell-Able®中时,yy易游官网会收集并粘附到yy易游官网粘附区域本身。增殖yy易游官网生长到位并形成球体。在不增殖的yy易游官网(例如原发性肝yy易游官网)的情况下,通过增加要接种的yy易游官网数量来形成球体。

使用

药物发现研究与生物研究

  • 肝脏代谢和药物毒性的评估
  • HCS(抗癌药物的高内容筛选)
  • 使用多色成像分析评估心脏毒性评估

规格/价格

系列 零件号 产品名称 内容 数量 参考价格(YEN)
cell-able®板 BS-9096CK BP-96-R800 96井盘,黑墙,清除底部,800个圆圈/好 1张 28,000不可用

  • 板到期日期:制造后20个月(存储2-8°C)(冷藏)
  • 参考价格(基本价格,不包括)
  • 板是辐射灭菌
  • 此产品仅用于研究目的。不能用于临床目的。
  • 交货时间:10天左右
  • 不可用

实验示例

使用Eurofins panlabs的Cell-Able®进行抗癌药物研究的示例

3D培养中的癌症干yy易游官网标记基因表达

癌症干yy易游官网培养基培养基Prime-XV®CIC(Irvine Scientific,CA*培养癌yy易游官网(DU145:前列腺癌)|在Cell-Able®板和2D培养板中,与RPMI1640(10%FBS)培养基中培养的情况进行了比较。

  • *PRMIE-XV®癌症引发yy易游官网SF富集培养基(Prime-XV®CIC)

144癌yy易游官网系已确认在Cell-Able®板上具有球形形成

参考

有关Cell-Able®的最新文献简介

[关于肝yy易游官网培养(肝毒性,药物代谢,组织结构,长期培养,白蛋白生产能力)]

  • 22031_22131基本毒理学, 2015, 2. 1: 41-48.
  • Ohkura,Takako等。通过三维球体系统培养的用于药物代谢的人类肝yy易游官网的评估。药物代谢和药代动力学, 2014, 29. 5: 373-378.
  • Kusumoto,K。等。使用液相色谱与串联质谱法结合的新型高通量分析,用于药物代谢分析。药物res(stuttg), 2013, 63. 4: 171-176.
  • Enosawa,Shin等。在三维培养装置上的人造肝叶叶状球体的构建。yy易游官网药, 2012, 3. 19-23.
  • Ikeda,Y。等。通过使用微生物yy易游官网阵列的长期生存和肝yy易游官网的功能维持。胶体冲浪B Biointerfaces, 2012, 97. 97-100.
  • Miyamoto,Y。等。针对肝yy易游官网的三维培养的预处理yy易游官网阵列。单元移植, 2009, 18. 5: 677-681.
  • Otsuka,Hidenori等。在微生物钉灌木表面上肝yy易游官网球体的二维多幼段形成。chembiochem, 2004, 5. 850-855.

[关于肝yy易游官网分化]

  • Wang,Wenjie等。微图案底物上的3D球体培养系统,以提高多能间充质干yy易游官网的分化效率。生物材料, 2009, 30. 14: 2705-2715.

[癌症研究]

  • Tan,Aaron C和Konczak,Izabela OS 2-1澳大利亚原生水果多酚对致癌途径的调节作用
  • Wakahashi,Senn等。 (2013)。 VAV1通过蜗牛和SLUG的反式激活来抑制E-钙粘蛋白的表达:在人上皮卵巢癌中异常上皮向间质转变的潜在机制。翻译研究。 162:181-190。http://dxdoiorg/101016/jtrsl201306005
  • Itaka,Keiji等。 (2015)。在微图案培养板上向球体yy易游官网转染,用于遗传改性yy易游官网移植。 Jove(可视化实验杂志):E52384-E52384

[其他]

  • Miyamoto,Y等。 (2012年)。用于yy易游官网标记和跟踪的多糖官能化磁性纳米颗粒:一种用于毒性测试的新型三维yy易游官网阵列系统。生物医学的纳米材料,ACS出版物:191-208
  • Uchida,S。等。具有遗传修饰的可注射球体系统用于yy易游官网移植疗法。生物材料, 2014, 35. 8: 2499-2506.

心脏毒性评估的学术演讲

  • 第43届日本毒理学学会(2016)使用人IPS心肌进行多球ca成像,复合促进性HTS评估系统nagakuratoi1,Matsubara takayoshi2,sawada kohei11)Eisai Tsukuba研究所全球简历评估部,2)横川电气公司生命科学中心
  • 第43届日本毒理学学会(2016)使用人IPS衍生的心肌yy易游官网对抗癌药物进行心脏毒性评估的研究使用人类诱导多能干yy易游官网衍生的心肌yy易游官网的多球体成像分析抗癌药物的心脏毒性评估研究Kondou Takuy​​a,Ichitsumachi Yuko,Ichitsumachi Tomoaki,Kanie Shohei,Hirano takayuki,Morita Fumio,Hakoi Katsuo,Hakoi Katsuo,Taiho Pharmaceutical Co,ltd。Takuy​​a Kondo,Hiroko Hitotsumachi,Tomoaki Hitotsumachi,Shohei Kanie,Takayuki Hirano,Fumio Morita,Kazuo hakoi,kazuo hakoi,taiho hakoi,taiho Pharmaceutical Co
  • 15届世界临床前大会2016
    人IPSyy易游官网衍生的心肌yy易游官网的多球像成像分析是抗癌药物心脏毒性急性影响的评估模型
    Takuy​​a,Kondo,Taiho Pharmaceutical Co,Ltd。
  • ㈶BIOINDUSTRY协会“未来的生物技术”研究小组(2016)使用ICELL心肌yy易游官网使用多球像成像分析的新的心脏毒性评估方法的“高含量分析的演变(HCA)技术”开发“Nagakurato(Eisai Co,Ltd。生物制药评估功能单元全球简历评估部)
  • 第六届学术年会日本安全药理学研究小组(2015)通过CellVoyager CV7000系统对人类诱导的多能干yy易游官网衍生的心肌yy易游官网的多球体成像分析,用于评估体外颈毒性tadashinagakura1),Takayoshi Matsubara2),Ko Zushida3)和Kohei Sawada1)30987_31205
  • 日本毒理学学会(2015)的第42届学术年会使用人IPS衍生的心肌yy易游官网作为体外心脏毒性评估系统的多球像成像分析的优化研究nagakuratoi1,Matsubara takayoshi2,Kokoda Yasushi3,sawada kohei11)Esai Tsukuba研究所全球简历评估部,2)2)销售技术部,Yokogawa Electric Corporation,生命科学中心,3)IPS Portal Portal产品开发部门Portal产品开发部,Portal产品开发部,
  • Cellular Dynamics International,Iforum 2015
    通过人类多能干yy易游官网衍生的心肌yy易游官网对心脏毒性进行评估评估心脏毒性的新方法
    Kohei Sawada,PhD,Eisai Co,Ltd。

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