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易游中国有限公司官网 - lut -liver微生物生理系统揭示了潜力串扰机制调节药物代谢

Kurniawan DA，Leo S，Inamatsu M，Funaoka S，Aihara T，Mizuno A，Inoue R，Sakura T，Sakura T，Arakawa H，Kato Y，Kato Y，Matsugi T，Esashiki t，Esashika K，ShirakiN，Kume S，Shinha K，Kimura H，Nishikawa M，Sakai Y PNAS Nexus Nexus Nexus 3（2）：070，2024。

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©作者2024。牛津大学出版社代表国家科学院出版。这是根据Creative Commons Attribution许可条款分发易游中国有限公司官网放访问文章（https://creativecommonsorg/licenses/by/40/）

Sumitomo Bakelite Co，Ltd。

近年来，微生物生理系统（易游中国有限公司官网）引起了人们的注意，作为药物发现中动物实验的替代方法。自2022年以来，Sumitomo Bakelite Co，Ltd。参加了AMED项目，用于开发基本技术，以进行再生医学和基因疗法的工业化。我们已经开发了搅拌泵集成的多器官易游中国有限公司官网设备，这是一个开放式访问细胞文化平台，由Tokai University的Micro/Nano Technology Center的Hiroshi Kimura教授发明，并以Biostellar™Plate的品牌名称开始了测试营销。在这里，我们想介绍我们使用此易游中国有限公司官网设备与东京大学合着的论文。

背景

肠道和肝脏通过肠球皮菌循环互连，这在口服药物的代谢中起着重要作用。肝细胞和肠细胞的共培养已显示出增加肝药物代谢，但其串扰机制尚不清楚。在这项研究中，来自嵌合小鼠和人IPS细胞衍生的小肠细胞的原代人肝细胞（PXB细胞）用于在此易游中国有限公司官网设备中阐明这种串扰。

使用易游中国有限公司官网设备共培养

如右图所示，放置在微通道中的搅拌器泵（动力学微型泵）连接两个隔室为系统提供了中等的灌注。将PXB细胞接种在左室中，并将含有小肠细胞的培养物插入右侧，以开始共培养。将旋转速率设置为将灌注速率调整为35μl/min。共培养3天而没有中等变化。使用低药物吸附的氧气渗透膜（PMP）用作易游中国有限公司官网设备的基础，以提供增加的氧气供应。

结果

灌注和直接氧合增加了白蛋白的分泌和PXB易游中国有限公司官网中的多个CYP活性。小肠易游中国有限公司官网的屏障完整性也维持在共培养系统中。 RNA测序结果表明，与氧供应共培养的PXB易游中国有限公司官网中与蛛网膜酸代谢过程相关的基因表达上调。花生四烯酸处理的PXB易游中国有限公司官网以与共培养相似的方式显示出CPY活性的增加。据推测，从PXB易游中国有限公司官网中释放胆汁酸是IPSC衍生的肠易游中国有限公司官网释放脂蛋白的刺激，最终被PXB易游中国有限公司官网和增强的CYP活性吸收。