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易游中国有限公司官网分化为肠上皮细胞通过培养中的混合上皮/间质细胞状态

Shizuka Miura,Kenichi Horisawa,Tokuko Iwamori,Satoshi Tsujino,Kazuya Inoue,Satsuki Karasawa,Junpei Yamamoto,Yasuyuki Ohkawa,Sayaka Sekiya和Atsushi Suzuki

Nat Commun 15,3940(2024)。 |https://doiorg/101038/s41467-024-47869-2

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背景

占肝脏质量的80%的易游中国有限公司官网,迅速失去其功能特性(例如胆汁的代谢,形成和分泌,药物解毒,糖原储存和蛋白质合成)在单层培养中通过分离型细胞培养而在单层培养中通过上皮细胞培养,而这些细胞会像上皮细胞一样。最近的研究表明,易游中国有限公司官网的去分化受HIPPO信号通路的调节,尤其是通过YAP激活来调节,并且受Wnt信号激活和TGF-β抑制。这个过程对了解肝脏疾病中的肝脏再生和治疗潜力具有影响。但是,详细的细胞动力学,维持去分化状态的机制以及去分化易游中国有限公司官网的分化潜力尚不清楚。

研究成就

在这项研究中,作者使用了先前建立的方法将易游中国有限公司官网从成年小鼠肝脏中分离出来,并将其去分化成肝癌前体细胞,将其分解为去分化的易游中国有限公司官网(DedIheps)。 PrimesUrface™96U板用于形成DedIHEP聚集体以研究其重分化能力。结果表明,DedIheps显示了混合上皮/间质表型,这是其去分化和维持所必需的。重要的是,无用的hep表现出显着的可塑性,不仅将分化为成熟的易游中国有限公司官网,而且还区分了能够形成类器官并重新建立结肠组织的肠上皮细胞。这突出了Dediheps在再生医学中的潜力。

[图3] dediheps的重新分化 [图3] dediheps的重新分化

在本研究中使用PrimesUrface™

板:PrimesUrface™96U板单元格:去分解的易游中国有限公司官网(dediheps)单元密度:3 x 103单元格/井Meduim:用于聚合的媒介分析:•启动3D培养后5天的聚集体的共免疫荧光染色•dedihep骨料和dedihep单层文化之间的基因表达•胰蛋白酶骨料的移植

CAT# 产品名称 颜色 底部设计 井vol 软件包
MS-9096UZ PrimesUrface™96U 96 透明 u底部 300 μL 单个包装每个情况20盘

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