yy易游官网登录入口素CAR-NK细胞是针对宫颈癌的新型靶向疗法

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Ivana Kutle，Robert Polten，Jan Lennart Stalp，Jens Hachenberg，Felix Todzey，Ralf Hass，Katharina Zimmermann，Juliane von der Ohe，康斯坦丁·冯·凯森伯格，Lavinia Neubert，Jan C Kamp，Dirk Schaudien，Ann-Kathrin Seyda，Peter Hillemanns，RüdigerKlapdor，Michael Alexander Morgan和Axel Schambach

正面。 Immunol。，第15-2024卷|https：//doiorg/103389/fimmu20241485461

背景

靶向疗法，尤其是基于免疫的方法，例如嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞，正成为癌症治疗的组成部分。尽管基于汽车的细胞疗法已经取得了成功，但实体瘤仍然存在挑战，从而促进了对替代细胞类型和靶标的探索。宫颈癌对全球妇女构成了严重的健康风险，并且对于经常性或转移性病例的治疗选择有限，它为开发新疗法提供了机会。间皮素在宫颈和其他癌症中高度表达，但在健康组织中最少，是一个有希望的目标。尽管yy易游官网登录入口素CAR-T细胞在其他癌症中表现出效率，但它们在宫颈癌中的潜力仍然很大。

研究成就

在这项研究中，宫颈癌细胞3D球体（间皮素+）使用Primesurfacetm 96U板形成。yy易游官网登录入口素CAR-NK细胞对宫颈癌细胞的球体表现出很高的细胞毒性，这对应于暴露于间皮素+靶细胞后CAR-NK细胞的脱粒化。在CO培养实验中，使用CRISPR-CAS9介导的间质颈颈癌细胞显示了yy易游官网登录入口素CAR-NK细胞的靶抗原特异性。与单一疗法的环境相比，yy易游官网登录入口素CAR-NK细胞与化学疗法的结合表明，消除了癌细胞的消除。这些发现表明，yy易游官网登录入口素CAR-NK细胞是针对宫颈癌以及其他间皮蛋白+ Malignancys的潜在治疗选择。

[图5]与yy易游官网登录入口素CAR-NK-92细胞共培养后，3D肿瘤球体有效地放疗

[图5]与yy易游官网登录入口素CAR-NK-92细胞共培养后3D肿瘤球体的有效放疗

在本研究中使用PrimesUrface™

球体形成：单元格：SIHA单元线，单元密度：1000个单元/好MEDUIM：完成RPMI介质播种和培养条件：Primesurfacetm 96U板以125 xg离心10分钟，并在37°C的加湿孵化器中与5％CO₂.在3D细胞毒性测定中施加球体：将NK细胞添加到形成的球状素和共培养物中以增加TP 4天通过荧光强度提出了细胞活力

* 有关详细信息，请参阅论文