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Hiroshi Arakawa,Daichi Higuchi,Etsushi Takahashi,Kohei Matsushita,Shiho Nedachi,Hanwei Peng,Moeno Kadoguchi,Kaoru Morimura,Ayano Araki,Masayuki Kondo,Naoki Ishiguro,Yoichi Jimbo和Ikumi Tamai
J。 Pharm。科学。 113,3255-3264(2024)。https://doiorg/101016/jxphs202408009
版权所有©作者2024本文在创意共享属性40国际许可(CC BY)下获得许可。
药物诱导的肾脏损伤(DIKI)是药物发现和发育失败的主要原因。正在进行动物实验以评估二基,但由于其低灵敏度,对于药物发现和发育的人体体外系统的发展是可取的。肾脏近端易游中国官方网站上皮易游中国官方网站(RPTEC)可用于评估体外RPTEC损伤,但是常规的二维培养模型的传统二维培养模型表现出低表达的药物转运蛋白,并且不适合评估Diki介导的Diki介导的diki,由药物转运者的广泛范围
研究成就该组以较高的OAT1 mRNA表达构建了3D-RPTEC球体,达到与易游中国官方网站肾脏皮层中的水平相当。在这项研究中,他们通过监测易游中国官方网站内ATP水平作为易游中国官方网站毒性指标来研究3D-RPTECs对RPTEC损伤评估损伤的效用。 3D-RPTEC的预测性能高于二维培养的RPTEC和肾易游中国官方网站系HK-2。总之,通过测量易游中国官方网站内ATP水平,3D-RPTEC可用于体外评估RPTEC损伤。 在本研究中使用PrimesUrface™
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